美國FDA規範出爐，針對醫材設備提出資安要求，須通過測試與驗證才准予上市銷售。
邁斯科生醫很高興帶來最新消息，於2024年7月取得FDA認證，合格上市銷售。
邁斯科生醫致力微創手術（MIS）醫療器材之研發和製造銷售，積極取得更多認證，進軍各國市場提供服務。
完整的產品地圖將專注於 MIS 醫療器材研發，不僅包括系列的血管夾，還包括腹腔鏡手術相關系列器材,不斷開發新產品並與現有的全球市場經銷網絡相結合，邁斯科生醫朝著成為亞洲領先MIS品牌的目標前進。
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